Публикации

Баскетбол возвращается в Нижний Новгород! В первом матче нового сезона сойдутся действующий обладатель Кубка России и действующий чемпион Единой Лиги ВТБ. 🏀🔥

5 октября, четверг, 18:45
ДС «Нагорный»
«Пари Нижний Новгород» - УНИКС (Казань)

Не пропустите матч-открытие чемпионата Единой Лиги ВТБ и поддерживайте наших парней с трибун «Нагорного».

#ГБУНОВрачебнофизкультурныйдиспансер

- Протеинурия!👨‍💼
- Протеи… ЧТО?!👱
В норме почечный фильтр непроницаем для большинства белков с высокой молекулярной массой, поэтому у здоровых людей белок в моче не обнаруживается.
Выраженная протеинурия в моче – нечастый гость в лабораторной практике нашего диспансера, но бывают случаи, когда при проведении анализа мочи у спортсмена выявляется белок. Первый образец на фотографии – моча с выраженной протеинурией (тест-полоски +++), наличие белка подтверждено пробой с сульфосалициловой кислотой, второй образец – моча без патологии.
❗Что делать, если в моче обнаружен белок?
✅Во-первых, исключить физиологические причины протеинурии. К физиологическим протеинуриям относятся:
- протеинурия физических нагрузок, особенно, если физические нагрузки чрезмерны и не соответствуют функциональному состоянию спортсмена.
- ортостатическая протеинурия, которая наблюдается после долгого стояния в вертикальном положении или ходьбы и исчезает в горизонтальном, чаще встречается у людей моложе 30 лет.
- алиментарная протеинурия (в результате приема большого количества белковой пищи)
- при нервном перенапряжении, стрессе
- при выраженной потере жидкости
✅Такие протеинурии носят временный характер и проходят после устранения ее причин.
Но бывает так, что протеинурия является симптомом патологических состояний организма и может быть вызвана серьезными заболеваниями сердца, почек, эндокринными расстройствами, тяжелыми травмами, системными заболеваниями. В этих случаях она является серьезным симптомом и требует дальнейшего обследования, выявления ее причин и своевременного и качественного лечения!

Если спортсмен не идет в диспансер, то диспансер.... а дальше Вы и сами все поняли 😆😆
Выездное медицинское обследование ⬇️

Позвоночник – важнейшая часть скелета, обеспечивающая поддержку всему телу.
Он может выдержать огромный вес, умеет думать, имеет память, но и это еще не все...
Мы подобрали для вас несколько интересных фактов о позвоночнике.😲😲😲 Некоторые факты вас точно удивят.

Синдром Жильбера - заболевание, вызывающее множество вопросов у наших спортсменов и их родителей.
Ну что ж, есть вопросы, значит, и ответам быть!
6 вопросов и ответов про синдром Жильбера.
❓Что такое синдром Жильбера?
📢Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, связанное с недостаточностью глюкуронизации билирубина. Причина заболевания — генетический дефект фермента UGT1A1, который возникает в результате его мутации. Чаще синдром Жильбера проявляется в период полового созревания и характеризуется доброкачественным течением.
❓ Как проявляется синдром Жильбера?
📢Для синдрома Жильбера характерна триада признаков:
- желтуха различной степени выраженности
- ксантелазмы (желтые папулы) на веках
- периодическое повышение свободного билирубина.
Из общих симптомов может встречаться слабость, общее недомогание, плохой сон, снижение концентрации внимания. Со стороны ЖКТ может быть снижение аппетита, металлический привкус, иногда может появиться отрыжка, тяжесть в области правого подреберья, боль ноющего характера и плохая переносимость лекарственных препаратов.
❓ Как убедиться, что повышение билирубина связано именно с синдромом Жильбера?
📢Провести молекулярно-генетическую диагностику синдрома Жильбера, основанную на исследовании промоторной области гена UGT1A1, сдав кровь из вены.
❓Что может провоцировать значительное повышение билирубин при синдроме Жильбера?
📢Физические нагрузки, особенно, если они чрезмерны, нарушение диеты (переедание, голодание, жирная пища), прием лекарственных средств, вирусные инфекции, травмы и оперативное лечение, стресс.
❓ Как выглядит синдром Жильбера в лабораторных исследованиях?
📢Уровень общего билирубина в крови повышается, преобладает количество непрямого билирубина, прямой билирубин относительного непрямого повышен незначительно, ферменты крови (АсАТ, АлАТ, щелочная фосфатаза) чаще остаются в норме или повышены незначительно. В отдельных случаях в клиническом анализе крови может встречаться снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения) и сниженное количество лейкоцитов (лейкопения).
⁉️И, наконец, самый важный вопрос: можно ли заниматься спортом с синдромом Жильбера?
📢📣📢Людям с синдромом Жильбера не рекомендуется заниматься видами спорта, направленными на развитие выносливости. Но все вопросы о допуске к занятиям спортом должны решаться спортивным врачом индивидуально. При решении необходимо учитывать вид спорта, дополнительные индивидуальные и профессиональные факторы риска, реакцию организма на напряженные мышечные нагрузки. И, конечно, необходим регулярный скрининг УЗИ, биохимических и клинических анализов и консультация гастроэнтеролога.
Любите спорт и будьте здоровы!👍