Дифаллия

Дифаллия
МКБ-10	Q55.6
МКБ-10-КМ	Q55.6
МКБ-9-КМ	752.69
Медиафайлы на Викискладе

Дифаллия (от др.-греч. δι- — два и φαλλός — половой член) — врождённая аномалия развития мочеполовой системы, характеризующаяся удвоением (полным или частичным) полового члена.

Дифаллия является редким пороком развития. Нередко дифаллия сочетается с гипоспадией и эписпадией, а также обычно сопровождается почечными, позвоночными, аноректальными или другими врожденными аномалиями. Существует также более высокий риск расщепления позвоночника.

При дифаллии прибегают к хирургическому лечению — удалению менее развитого полового члена. Первый документированный случай был описан Йоханнесом Якобом Веккером в 1609 году в Болонье, Италия, и с тех пор до настоящего времени зарегистрировано около ста подобных случаев. Аномалия встречается с частотой около 1 случая из 5,5 млн родов.